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                                                          第三代試管嬰兒技術,PGD胚胎植入前遺傳學診斷

                                                          發佈日期: 2017-10-02 15:23:17發佈人: 博狗 閱讀: 548

                                                          第三代試管嬰兒技術


                                                          胚胎基因診斷(PGD)是用在之前多次嘗試人工受孕治療失敗卻無法查明原因的夫婦,此項技術可以幫助提高懷孕機會 。科學界已經證實不孕不育治療失敗超過半數無法解釋的原因來自於胚胎的質量。通常來說  ,胚胎的質量在他們受精 ,發育分裂的過程中已經顯現出來了 。在胚胎髮育的過程中,每個單獨的細胞在發育過程中其大小形狀和是否缺少細胞核 ,有可能會或不會影響胚胎髮育的過程。


                                                          胚胎基因診斷(PGD)第一次提供了 ,能夠監測胚胎基因早期發育階段的機會。現在,我們能夠監測到胚胎內部最終重要的基因代碼信息。利用醫學界這些新的技術 ,我們學習到一些出現在表面上看來是最好質量的胚胎可能含有問題基因代碼致使他們在移植以後難以着牀 。在此情況下出現的胚胎基因診斷是一項新興的實驗室技術,在人工授孕治療中運用 。它可以診斷出胚胎內在存在的問題 。最常見的運用胚胎基因診斷的情況是特殊的基因出現問題(如囊性纖維化和鐮狀細胞性貧血),或者是夫婦染色體結構發生變化。當家庭成員出現需要骨髓捐獻者的時候 ,需要做胚胎基因診斷才能生出可以提供與家庭成員相吻合的幹細胞。

                                                          胚胎基因診斷在人工授孕治療中的運用


                                                          當數個成熟的卵子採集成功後,卵子與篩選後的精子受精發育成爲胚胎在實驗室培養觀察 ,直到胚胎生長到6-8個細胞(胚胎髮育第三天)。在這個階段 ,胚胎由實驗室操作移出1-2個細胞。這個過程不會毀壞留在胚胎內部的剩餘的細胞。被移出的細胞由實驗室用基因診斷儀器觀察。篩選過的健康胚胎在培育第5天后植入子宮。

                                                          有兩個重要的技術用於基因監測:聚合酶鏈反應(PCR)和熒光原位雜交技術(FISH) 。 在聚合酶鏈反應中 ,通過擴增特定的DNA片段  ,可用於鑑定由於基因缺失、突變、轉位及外源基因進入(如病毒感染)所引起的各種疾病 。 熒光原位雜交技術是經熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性、定量或相對定位分析 。熒光原位雜交不但可用於已知基因或序列的染色體定位 ,而且也可用於基因或遺傳標記及染色體畸變的研究 。

                                                          胚胎非整倍體篩查(PGS)


                                                          通常非正常的胚胎,在22對染色體鏈上只有2條染色體一條屬於男性染色體 ,一條屬於女性染色體 。多於2條的性別染色體就會影響胚胎的發育 。這稱爲“非整倍體”出現非整倍體問題的胚胎在發育後期會停止發育或者拒絕着牀,部分胚胎可以着牀但後期會流產甚至發育出現新生兒畸形 。當不孕不育夫婦多次嘗試人工授孕卻屢次失敗的時候  ,我們建議選擇胚胎非整倍體篩查  ,可以幫助篩選健康的胚胎從而提高懷孕機會。

                                                          哪些人羣適合做胚胎非整倍體篩查


                                                          • 多次嘗試人工授孕失敗
                                                          • 多次流產
                                                          • 年齡大於35歲
                                                          • 生育過染色體異常的寶寶或者懷孕時胎兒出現染色體異常
                                                          • 需要診斷胚胎性別
                                                          • 多囊卵巢綜合症
                                                          • 曾經出現過卵巢過渡刺激綜合症
                                                          • 夫婦之中有任何一方  ,或後代長期服用遺傳病藥物控制病情 。(如,血友病)
                                                          • 家裏兩個或兩個以上的寶寶是相同性別(診斷胚胎性別,平衡家庭)
                                                          • 希望生多胞胎最後只能移植一個胚胎,或者特納氏綜合症
                                                          • 卵巢早衰或者過早絕經

                                                          胚胎基因診斷運用於性別篩選


                                                          胚胎基因診斷用於性別篩選是在早期人工授孕技術上的一種提升 。胚胎基因診斷允許我們檢測胚胎的男女性別以及他們染色體的異常率  。目前還沒有證明胚胎基因診斷技術導致新生兒異常或者染色體變異。胚胎基因診斷在早期胚胎細胞尚未定型的時段  ,在此階段胚胎中的任何一個細胞都可以在將來發育成爲嬰兒的任何一部分。在此時段移出的一個或兩個細胞並不會影響將來長大的嬰兒各個身體組織和器官的發育和完整性  。胚胎基因診斷的正確率高達百分之99,可以確保希望選擇寶寶性別的家庭 。



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